ทุกๆ ปี เด็กหลายพันคนในสหราชอาณาจักรได้รับผลกระทบจากโรคทางพันธุกรรมที่หายาก แต่ครอบครัวมักจะต้องทนกับการทดสอบและความไม่แน่นอนเป็นเวลาหลายปีก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัย เนื่องจากอาการอาจพัฒนาอย่างช้าๆ เมื่อการวินิจฉัยได้รับการยืนยันแล้ว ดีเอ็นเอ ความเสียหายที่หลีกเลี่ยงได้อาจเกิดขึ้นแล้ว โอดิสซีวินิจฉัย โอเว่น วัย 9 ขวบ มีภาวะทางพันธุกรรมที่หายากมากซึ่งส่งผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเขา เรียกว่าภาวะพร่องไทรอยด์แต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับ THRA ซึ่งเป็นหนึ่งในความผิดปกติที่จะรวมอยู่ในการทดสอบทางพันธุกรรมใหม่ารวินิจฉัยคือการเปลี่ยนแปลงชีวิต มันเหมือนกับการถูกลอตเตอรี….เพราะเรารู้ว่ามีเส้นทางการรักษา เรารู้ว่าเราสามารถได้รับการสนับสนุนและเขาสามารถเข้าเรียนในโรงเรียนกระแสหลักได้